Těhotenství

Screening pro první trimestr: co budou testy říkat?

Pin
Send
Share
Send

Takže těhotenství přišlo. Objevily se dva proužky, teď je hlavně sledovat vaši pohodu, jíst správně a klidně čekat na "X-den"? Ale porodník-gynekolog posílá je z mnoha důvodů z různých důvodů. Podívejme se, proč jsou tak nutné?

Celkový plán: důležitý screening

Vývoj plodu na všech 9 měsíců závisí na zdravotním stavu budoucí matky. Pokud je něco špatného s tělem, může to mít vliv na průběh těhotenství. Dokonce i takové "drobnosti", jako zvýšený tlak, se mohou proměnit v závažné komplikace až po placentární abrupci a zpoždění vývoje plodu.

Takže pravidelné kontroly a četné pokyny pro testy již v prvním trimestru není rozmar gynekologa, ale nutná preventivní opatření.

Další druhy výzkumu jsou prováděny, aby se ujistil, že vše je v pořádku s plodem sám. Například dobře známý pro všechny těhotné ultrazvuk: na obrazovce doktor vidí, jak se budoucí dítě vyvíjí, jak se skelet formuje, jsou položeny nejdůležitější orgány.

Ale hlavní věc, která se odhaduje na ultrazvuku v prvním trimestru, je tloušťka objímkového prostoru nebo TVP.Jeho nárůst vždy znepokojuje lékaře, protože může naznačovat chromozomální abnormality (například Downův syndrom) u plodu.

Pouze měření provedená během ultrazvuku nestačí. Za prvé, TVP může být zvýšena jednoduše kvůli individuálním vývojovým funkcím a za druhé, vždy existuje možnost diagnostiky. Dokonce i v kombinaci s výsledky analýz β-hCG a PAPP-A (souhrnně se tyto studie nazývají "dvojitý test"), lze odhadnout pouze rizika.

Klid a přesnost

Budoucí matka, znepokojená výsledky ultrazvuku a biochemie, by měla pamatovat na to, že "dvojitý test" je jen hrubý odhad, tzv. "Mezní hodnota" rizikové skupiny.

Tento systém byl vyvinut na dlouhou dobu a jeho přesnost je velmi žádoucí, jelikož technika sama o sobě obsahuje průměrné hodnoty, které se mohou v jednotlivých případech značně lišit.

Posouzení individuálního rizika vzniku dítěte s Downovým syndromem a dalších chromozomálních abnormalit lze provést pomocí studie přípravku Prenetix. Vychází z analýzy DNA dítěte, které cirkuluje v krvi budoucí matky.

K provedení této studie dostatečně projít celkem 20 ml krve z žíly - to je obvyklý postup, který nevyžaduje dlouhou přípravu. Studie je dostupná od 10 plných týdnů těhotenství.

Prenetix přesnost je 99,9%, což znamená, že chyby jsou prakticky vyloučeny: pokud nechcete zobrazit až na základě výsledků analýzy chromozomálních abnormalit, můžete uklidnit a čekat na příští USA s mnohem větším optimismem. již není potřeba invazivní diagnostiky (nebo, jak se tomu říká, „proražení“).

Chcete se dozvědět více o možnostech moderní diagnózy pro těhotné ženy? Podrobnosti o neinvazivní prenatální studii naleznete zde.

Bezplatné konzultace při přípravě je vždy k dispozici na telefonu linku: 8800775 61 35 (bezplatná linka v Rusku)

Jako reklama, www.prenetix.ru

KONTRAINDIKACE MÁ. KONZULTACE SPECIALISTU JE POŽADOVANÁ.

Pin
Send
Share
Send